cute down syndrome support citation Classement 2024

grin modebewusstsein und partizipation

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Masterarbeit aus dem Jahr 2017 im Fachbereich Textil, Druck, Werken, Note: 1,7, Technische Universität Dortmund, Sprache: Deutsch, Abstract: Verschiedene Probanden mit dem Down-Syndrom, im Alter zwischen 13 und 17 Jahren wurden zum Thema Mode befragt. Daraus ergaben sich die vorliegenden Ergebnisse zum Modebewusstsein. Die Thematik der Mode-Partizipation ergab sich aus den Gesprächen mit den Erziehungsberechtigten. Das textile Element ist mit dem menschlichen Körper am stärksten verbunden und verweist damit immer auf den Akteur. Es kleidet diesen ein, wodurch die Mode zum zentralen Gegenstand kultureller und sozialer Identitätskonstruktion sowie sozialer Repräsentation wird. Körper und Kleidung sind somit eng miteinander verbunden und verschmelzen nahezu. Der Mensch drückt sich durch seinen Kleidungsstil aus, er verhilft ihm zu einer sozialen Repräsentation, durch welchen er eine veränderbare Rolle in der Gesellschaft einnimmt. Doch wie verläuft diese Beziehung bei Individuen, deren genetische Ausstattung vom Normalzustand abweicht? In wie fern existiert bei Ihnen ein Verständnis für Mode, mit dem sie ihre Persönlichkeit formen, entwickeln und ausdrücken können und in welchem Umfang wird ihnen die Möglichkeit dazu gegeben?

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EAN: 9783668719507

vandenhoeck ruprecht trisomie 21 was

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Menschen mit Trisomie 21 erschliessen sich Dinge anders als Menschen ohne diese genetische Abweichung. Sie neigen verstärkt dazu, von Einzelheiten abzusehen. Sie sind deshalb auf geeignete Abstraktionen (Buchstaben, Gebärden, mathematische Symbole usw.) mehr angewiesen als andere Personen. Der anschauungsgebundene, kleinschrittige und Abstraktionen vermeidende Unterricht an Förderschulen trägt diesen neuropsychologischen Besonderheiten nur wenig Rechnung und wirkt eher kontraproduktiv. Gleiches gilt für die vorhandenen Lehr- und Lernmethoden, die solche Aufmerksamkeitsbesonderheiten bislang nur unzureichend berücksichtigen. Sie müssen überdacht werden, um weiter auszubauen, was bisher nur in Aufsehen erregenden Einzelfällen gelingt: normale Ausbildungsgänge für Menschen mit Trisomie 21 bis hin zum Universitätsabschluss. André Frank Zimpel fasst auf Basis einer gross angelegten Studie mit 1294 Teilnehmern zusammen, was heute als gesicherter Befund gelten kann und welche Konsequenzen unser Bildungssystem daraus zu ziehen hat.

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EAN: 9783525701751

g s verlag kinder mit

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Seit mehr als 30 Jahren wird die in diesem Buch äusserst verständlich beschriebene Methode überall auf der Welt höchste erfolgreich angewendet, um die Sprach- (!) und Lesefähigkeiten von Kindern mit einer Trisomie 21 (aber auch anderen Lernstörungen) zu fördern. Es werden gleichermassen Eltern und Fachleute angesprochen, ein individuelles Programm zu erstellen und durchzuführen. Praktische Sprach- und Leseförderung! Theorie und geschichtlicher Rückblick - Lernunterschiede bei Menschen mit Down-Syndrom - Wie Sie Ihr Kind aufs Lesen vorbereiten - Über dieses Programm - Wie fängt man an? - Schreiben und Buchstabieren - Praktischer Teil mit Vorschlägen zur Durchführung - Umfangreicher Anhang mit Kopiervorlagen, Adressen usw.

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EAN: 9783925698705

v r unipress die rztliche

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Die Lage von Menschen mit Down-Syndrom hat sich in den letzten Jahren grundlegend gewandelt. Einerseits ist ihre Lebenserwartung und Lebensqualität deutlich gestiegen. Andererseits sinkt ihre Chance, überhaupt am Leben teilzunehmen dadurch, dass ihre Behinderung pränatal diagnostiziert werden kann. Woher kommt die heute bestehende Defekt-orientierte Sichtweise gerade im Kontext ärztlicher Beratung? Die Autorin macht sich auf die Suche nach den historischen Wurzeln des ärztlichen Blickwinkels – das Phänomen »Mongolismus« ist seit dem 19. Jahrhundert Gegenstand medizinischer Literatur. Sie zeigt auf, wie weit sich die rassenbiologische Wertung des Down-Syndroms bis in die Gegenwart auswirkt und die heutige Sichtweise (auch die nicht-ärztliche) beeinflusst. Die Arbeit leistet damit einen wichtigen Beitrag zur medizinischen Ethik, der dem »Gegenblick« der Betroffenen einen besonderen Stellenwert einräumt.

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EAN: 9783899715255

av akademikerverlag kinder mit down

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Mathematik begegnet uns in vielen Bereichen des täglichen Lebens. Das Erlernen der mathematischen Kompetenzen ist daher für jeden Menschen fast unumgänglich. Auch für Kinder mit Down-Syndrom ist es wichtig, grundlegende mathematische Kompetenzen zu entwickeln, um ein einigermassen selbstbestimmtes Leben führen zu können. Das vorliegende Buch hat das Ziel, im Überblick das Down-Syndrom selbst zu erklären, die Problematik von Rechenschwäche aufzuzeigen, die altersgemässe Entwicklung der mathematischen Kompetenzen zu behandeln und Einblicke in die Möglichkeiten des Mathematikunterrichts für Kinder mit Down-Syndrom zu geben. Im empirischen Teil der Arbeit werden die Ergebnisse bezüglich der Frage ¿Können die Schwierigkeiten, die Kinder mit Down-Syndrom im mathematischen Bereich zeigen, mithilfe von Konzepten aus der Dyskalkulieforschung für die Diagnostik herangezogen werden, um ein Verständnis für die Schwierigkeiten zu erlangen?¿ dargestellt.

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EAN: 9783330509962

pan macmillan ltd cute animal

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When you’re feeling down, these animals with lift you up with their beautiful words (and fluffy faces).

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EAN: 9781922754202

grin das fragile x syndrom

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Studienarbeit aus dem Jahr 2006 im Fachbereich Pädagogik - Heilpädagogik, Sonderpädagogik, Note: 1,3, Universität Koblenz-Landau (Institut für Sonderpädagogik), Sprache: Deutsch, Abstract: ¿Das fragile-X-Syndrom gilt als die zweithäufigste ererbte Ursache einer geistigen Behinderung nach dem Down-Syndrom¿ (s. Sarimski 1997, S.113). Diese Aussage hat mich sehr überrascht, da ich vom fragilen-X-Syndrom zuvor noch nichts gehört hatte. Auch in der Bibliothek war im Vergleich zum Down-Syndrom nur wenig zu finden. Daraus kann man schliessen, dass das fragile-X-Syndrom trotz hoher Prävalenz vielen Menschen weitgehend unbekannt ist. Ich wählte dieses Syndrom für mein Referat schliesslich auch, weil ich mich mit einem mir unbekannten Syndrom beschäftigen wollte. Über die Häufigkeit des Syndroms nennt die Literatur sehr unterschiedliche Zahlen oder will sich auch nicht festlegen. Die Zahlen gehen von 1:5000 bis 1:1000. ¿Im Schnitt beträgt die Häufigkeit 1:1200 bei Männern und 1:2500 bei Frauen¿(siehe Wikipedia: fragiles-X-Syndrom). Man geht davon aus, dass die Zahlen noch viel höher sind, da durch den geringen Bekanntheitsgrad der Krankheit viele Menschen mit geistiger Behinderung vermutlich nur nicht mit diesem Syndrom diagnostiziert wurden. ¿Bei Screening-Untersuchungen in Einrichtungen für Behinderte fand sich zum Beispiel bei 8% der Betroffenen, deren Diagnose bis dahin ungeklärt war ein fragiles-X-Syndrom¿ (siehe Sarimski 1997, S. 114). In dieser Arbeit möchte ich im ersten Teil kurz auf die Geschichte eingehen und klinischen Aspekte dieses Syndroms erläutern. Im zweiten Teil werde ich mich mit der genetischen Ursache beschäftigen. Dazu habe ich mir vor allem folgende Fragen gestellt: Warum hat das X-Chromosom eine brüchige Stelle? Wieso bewirkt eine brüchige Stelle im Chromosom eine Behinderung? Warum sind Männer öfter von diesem Syndrom betroffen als Frauen? Ein weiteres wichtiges Thema ist meiner Meinung nach die Frage nach der Vererbung. Ist dieses fragile-X-Syndrom vererbbar? Wenn ja, wer ist der Überträger? Gerade in der heutigen Zeit, in der die Pränataldiagnostik immer mehr von schwangeren Frauen zur Vorsorge gefordert wird, da die Gesellschaft ¿gesunde Kinder¿ will, sind diese Fragen sehr aktuell. Darauf aufbauend ist es auch wichtig auf die Entwicklungsmöglichkeiten der Kinder zu achten. Denn auch diese wären z. B. in einem Gespräch mit einer schwangeren Frau zu erwähnen. Den Schwerpunkt werde ich auf das Thema kognitive Entwicklung legen indem ich die Stärken und Schwächen aufzählen und sich die daraus ergebenen Lehrmethoden erläutern werde. Am Schluss gehe ich noch kurz auf die restlichen psychologischen Aspekte ein.

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EAN: 9783638930284

schulz kirchner mundtherapie bei morbus

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Der vorliegende Ratgeber stellt einen wichtigen Leitfaden für alle Eltern dar, die sich mit der Thematik des Down-Syndroms und den frühen Therapie- und Fördermöglichkeiten für ihre Kinder auseinander setzen wollen. Die Informationen und detaillierten Therapieanleitungen helfen den Betroffenen gerade in der Anfangszeit zur frühen Förderung der kindlichen Entwicklung ein ganzes Stück weiter. Die Autorin übernimmt Elemente bekannter Methoden (Castillo-Morales, Bobath, Vojta, Pörnbacher) und modifiziert sie für das Säuglings- und Kleinkindalter. Darüber hinaus entwirft sie eigene Übungen und Griffe zur Stabilisierung des orofazialen Gleichgewichts. Sie kombiniert wichtige Prinzipien zur Tonisierung und Stimulierung mit ihrem eigenen Behandlungsansatz und entwickelt so ein Therapiekonzept zur frühen logopädischen Behandlung von orofazialen Störungen bei Morbus Down. Der ganzheitliche Therapieansatz bezieht zudem die neuesten medizinischen Behandlungsmethoden und gezielte Übungen zur Erlangung der Kopf- und Rumpfkontrolle sowie zur Verbesserung des Körpertonus und der Tiefensensibilität mit ein.

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EAN: 9783824803804

harpercollins queen of babble

Trouver informations, conseils et prix pour harpercollins queen of babble il est vendu 39.9 € , présent dans la catégorie Bücher & Zeitschriften, ce produit est fabriqué par HarperCollins et est vendu par Orellfuessli.ch

What's an American girl with a big mouth, but an equally big heart, to do? Lizzie Nichols has a problem, and it isn't that she doesn't have the slightest idea what she's going to do with her life, or that she's blowing what should be her down payment on a cute little Manhattan apartment on a trip to London to visit her long-distance boyfriend, Andrew. What's the point of planning for the future when she's done it again? See, Lizzie can't keep her mouth shut. And it's not just that she can't keep her own secrets, she can't keep anything to herself. This time when she opens her big mouth, her good intentions get Andrew in major hot water. Now Lizzie's stuck in London with no boyfriend and no place to stay until the departure date written on her non-changeable airline ticket. Fortunately, Lizzie's best friend and college roommate is spending her summer in the south of France, catering weddings in a chateau. One call and Lizzie's on a train to Paris. Who cares if she speaks only rudimentary French? One glimpse of gorgeous Chateau Mirac -- not to mention gorgeous Luke, Chateau Mirac's owner -- and she's smitten. But while most caterers can be trusted to keep a secret, Lizzie's the exception. And no sooner has the first cork been popped than Luke hates her, the bride is in tears, and it looks like Chateau Mirac is in danger of becoming a lipo-recovery spa. As if things aren't bad enough, ex-boyfriend Andy shows up looking for "closure" (or at least a loan), threatening to ruin everything, especially Lizzie's chance at ever finding real love -- unless she can figure out a way to use that big mouth of hers to save the day.

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EAN: 9780061121692

argon verlag feuernacht

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Jakob, ein junger Mann mit Down-Syndrom, soll einen Brand in seinem Behindertenheim gelegt haben, bei dem fünf Menschen ums Leben kamen. Er lebt inzwischen in einer Psychiatrischen Einrichtung für Straftäter, zusammen mit dem verurteilten Sexualstraftäter Jósteinn. Ausgerechnet der engagiert die Reykjavíker Anwältin Dóra Guðmundsdóttir, weil er Jakobs Unschuld beweisen will. Bald erhält sie kryptische SMS, Angehörige legen ein verdächtiges Verhalten an den Tag, und eine junge Mutter glaubt, dass ihr Sohn von seinem toten Kindermädchen heimgesucht wird. Eine heisse Spur führt die Anwältin schliesslich ins isländische Justizministerium. Der fünfte Fall für Dóra Guðmundsdóttir.

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EAN: 9783732450015

vdm roos a ein platz

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"Ein Platz für alle" ist eine Diplomarbeit, die an der Fachhochschule in Esslingen entstanden ist. Sehr praxisorientiert wird beschrieben wie ein 7-jähriger Junge mit Down-Syndrom auf der Jugendfarm integriert wird. Die Jugendfarm möchte gerne "ein Platz für alle" sein, und dazu gehören auch Kinder mit Behinderung, die einen viel grösseren Betreuungsaufwand benötigen als die Jugendfarm bieten kann. Um diese Hürde trotz vieler Schwierigkeiten zu überwinden, entstand während dieser Diplomarbeit eine Kooperation zwischen der Jugendfarm, der Lebenshilfe und den Eltern des Kindes. Diese besteht bis heute und ermöglicht auch anderen Kindern mit Behinderung den Besuch auf der Jugendfarm.

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EAN: 9783639064902

haupt verlag wenn kinder die

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Was sind mögliche Gründe für Spracherwerbsstörungen? Wie sind Probleme des Sprachverständnisses im Alltag zu beobachten? Mit welchen Fragen sind Kinder mit Down-Syndrom oder stotternde Kinder konfrontiert? Und schliesslich: Wie sieht eine frühe Sprachtherapie aus - was kann sie bewirken? Sechs Therapeutinnen berichten in gut verständlicher Sprache über ihre Arbeit mit kleinen Kindern, deren Sprachentwicklung verzögert ist. Sie geben Eltern wie auch Fachpersonen einen Einblick in die Sprachtherapiestunden und zugleich Antworten auf viele Fragen. So zeigen die Beispiele aus der Praxis, wie Kinder lernen Nein zu sagen, das eigene Ich zu entdecken oder wie anhand von Symbolspielen ein verlässliches Verstehen erarbeitet werden kann.

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EAN: 9783258061429

neufeld verlag und dann kam

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„Ist sie Chinesin?“ „Nein; sie hat Down-Syndrom.“ „Ist nicht schlimm, ich bin auch Ausländer.“ Lachen und Weinen, mutige Schritte wagen und dann wieder zweifeln und alles in Frage stellen: Mit grosser Offenheit und ohne rosarote Brille erzählt Rebecca Dernelle-Fischer die spannende Geschichte der Adoption eines besonderen Kindes. Wir werden hineingenommen in ihre Achterbahnfahrt der Gefühle und warten mit Familie Fischer sehnsüchtig, bis sie Pia endlich als jüngste Tochter und Schwester zu Hause begrüssen kann. Ein Gute-Laune-Buch, das miterleben lässt, wie kreativ sich Gottes Liebe zeigt. Gott arbeitet mit unvollkommenen Leuten zusammen, um seine vollkommene Liebe und Fürsorge zu zeigen.

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EAN: 9783862560776

ernst reinhardt verlag menschen mit

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Marga Hogenboom erklärt sehr persönlich verschiedene geistige Behinderungen, die auf genetischen Veränderungen basieren, z. B. das Down-, Fragiles-X- oder Prader-Willi- Syndrom. Mit Portraits von Einzelpersonen führt die Autorin feinfühlig an die unterschiedlichen Behinderungen heran und lässt so den individuellen Menschen hinter der Behinderung lebendig werden. Eltern, aber auch Betreuer und Betreuerinnen fi nden in diesem informativen Buch eine wertvolle Hilfe zum Verständnis der Welt von Menschen mit geistigen Behinderungen. Die 4. Auflage wurde auf den neuesten medizinischen Stand gebracht.

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EAN: 9783497024629

neufeld verlag ergew hnlich

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Fotos und Erfahrungsberichte von Müttern Down-Syndrom, Trisomie 21 – das 21. Chromosom ist dreifach vorhanden: eine Diagnose, die werdende oder auch frisch gebackene Eltern in ihren Grundfesten erschüttert. Und alle Planungen komplett über den Haufen wirft. Wie geht es weiter? Conny Wenk hat selbst eine Tochter mit Down-Syndrom. Für dieses Buch hat sie 13 weitere Mütter und ihre Kinder mit Down-Syndrom fotografiert. Die Fotos und die kurzen Erfahrungsberichte der Mütter zeigen berührend: Diese Frauen haben erfahren, dass das „gewisse Extra“ ihrer Kinder das eigene Leben bereichert und vertieft. In ihren Augen sind sie aussergewöhnlich. Und das eine Chromosom mehr bedeutet oft ein Mehr an Lebensfreude, Liebe und Glück. Wer will darauf schon verzichten? Es ist normal, verschieden zu sein. Und aussergewöhnliche Menschen bereichern unser Leben. Auch wenn vieles anders ist, als wir uns das vielleicht vorgestellt haben. Dieses Buch hat bereits unzähligen (werdenden) Müttern Mut gemacht, sich auf ihr Kind mit Down-Syndrom einzulassen. Und am Ende dabei zu gewinnen … Lassen Sie sich vom Leben dieser Familien inspirieren!

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EAN: 9783862560431

g s verlag vorurteile und

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Gängige Vorurteile und Missverständnisse über Menschen mit Down-Syndrom werden hier auf unterhaltsame Weise lesenswert ausgeräumt oder aufgeklärt. Für alle, die sich dem Thema Down-Syndrom zwanglos nähern wollen - auch als Schullektüre (ca. ab 5. Klasse) geeignet.

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frais de port: 3.5
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EAN: 9783925698200

bod books on demand joel

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Eine Mutter bekommt mit vierzig Jahren nach drei gesunden Kindern in zweiter Ehe einen Sohn mit Down-Syndrom. Ihre Ehe hält dann nur noch eineinhalb Jahre, sie verlässt Ihren Mann und erzieht die beiden Kinder aus dieser Ehe alleine. Angewiesen auf Unterhalt, da die Behinderung des Kindes keine regelmässige Einkommensbeschaffung zulässt, trifft sie alle Entscheidungen für Behandlung und Zukunft ihres Sohnes alleine. Total überfordert durch dauernden Geldmangel und Ausgegrenztheit aus der Gemeinschaft der "normalen Familien" erwägt sie eine Trennung von dem behinderten Kind und entschliesst sich für einen Heimaufenthalt, als das Kind mit sieben Jahren eingeschult wird. Jahre mit Freud und Leid, Erfahrungen mit Ärzten und Mitmenschen schildert die Mutter auf 260 Seiten

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le temps de livrer: 1-2 Werktagen
EAN: 9783831124596

g s verlag das leben

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Neun Familien und ihre besonderen Kinder stehen im Mittelpunkt dieses Buches. Sie behaupten in Wort und Bild: Das Leben ist schön. Trotz oder dank ihres Kindes mit Down-Syndrom? Das darf und wird der Leser selbst herausfinden. In einem Buch voller Glücksmomente. In einem Manifest für das Leben. Auch und vor allem für das Leben mit Down-Syndrom. Mit Fotografien von Thomas Wunderlich, mit einem Nachwort von Margit und Rüdiger Dahlke sowie Beiträgen der Autorin Michaela Koenig und Bildern des Künstlers Christian Achs, die sich beide in ihrer persönlichen Verwirklichung nicht vom Down-Syndrom behindern lassen. „Nachdenklich Stimmendes oder Trauriges wird ganz bewusst nicht ausgeklammert. Wer trotzdem und gerade darin erkennt, wie schön das Leben in all seiner Intensität sein kann, der hat den Schatz am Ende des Regenbogens gefunden.

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le temps de livrer: 1-2 Werktagen
EAN: 9783925698279

lighthouse leon olvido

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León und Olvido sind Zwillinge. León leidet unter dem Down-Syndrom, Olvido hat die Schule verlassen und nimmt verschiedene Jobs an, um León und sich selbst zu ernähren. Dies bringt die junge Olvido in eine verzwickte Situation: einerseits liebt sie ihren Zwillingsbruder über alles, andererseits wird ihr diese Abhängigkeit unerträglich: sie möchte endlich ihr eigenes Leben leben. Olvidos Dilemma verstärkt sich, als sie sich in Damián verliebt. Xavier Bermúdez gelingt es, ein heikles Thema in einen überzeugenden, realistischen und bisweilen ironischen Film fern jeglicher Klischees zu packen.

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frais de port: 3.5
le temps de livrer: 1-2 Werktagen
EAN: 7611372250325

praesens film drei br der

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In einem Landgasthof, den es seit 400 Jahren gibt, ist nicht nur das speziell, was auf den Tellern serviert wird, sondern auch das, was in der Küche passiert. Dort nämlich kocht der Chef zusammen mit seinen zwei Brüdern, die beide mit einem Down Syndrom zur Welt gekommen sind. Gemeinsam präsentieren sie dort kulinarische Köstlichkeiten und leben ihren Allltag, der alles andere als gewöhnlich ist. Für die Küchencrew und den Chef bedeutet dies eine Herausforderung, der sie sich mit viel Engagement und Liebe stellen. In diesem Gasthof wird uns vorgelebt, wie Integration von Behinderten in eine normale Arbeitswelt funktionieren kann und wie alle davon nur gewinnen können.

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frais de port: 3.5
le temps de livrer: 1-2 Werktagen
EAN: 7611719407139





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